嗜精子菌发现于加拿大和美国。它的范围从不列颠哥伦比亚省东南部和阿尔伯塔省西南部,到美国西部,东至科罗拉多州西部,再到新墨西哥州西北部和加利福尼亚州南部。
(巴特尔斯和汤普森,1993 年;国家野生动物联合会,2000 年)
嗜精子菌发现于加利福尼亚州北部内华达山脉的 1,220 m,科罗拉多州派克峰的 3,965 m。该物种出现在克拉马斯、喀斯喀特和内华达山脉的混合针叶林中。如果有足够的掩护,可以在林线上方和上方发现金毛地松鼠。可以占用森林边缘的草地和岩石斜坡,以及加利福尼亚南部的丛林栖息地。嗜精子菌在这些松鼠享受人类施舍的露营地里有很多。
(巴特尔斯和汤普森,1993)
嗜精子菌是一只颜色鲜艳的地松鼠。这个物种有一个金红色的地幔,从头部向下延伸到肩部。一条白色条纹,以两条黑色条纹为边界,沿身体水平向下延伸,类似于花栗鼠。虽然花栗鼠的眼睛有一条白色的条纹,嗜精子菌有一个白色的毛皮眼环,面部没有条纹。背部呈灰色、褐色或浅黄色,底部呈白色或黄灰色。尾巴上面是棕黑色,下面是红褐色。冬季皮毛更灰,地幔更暗。该物种具有性别二态性,雄性具有更亮的红色地幔以及明显更大的大脑尺寸。
这些松鼠的体重从 120 到 394 克不等,长度从 235 到 295 毫米不等。
(Bartels 和 Thompson,1993 年;Iwaniuk,2001 年;国家野生动物联合会,年份不详)
与许多地松鼠一样,雄性是一夫多妻的。从冬眠中苏醒后,它们相互竞争以建立领土边界。雄性领地包括几个雌性的领地。当雌性从冬眠中醒来时,它们通常会与发现它们的领地的雄性交配。
从三月到五月,成虫从冬眠中醒来后开始交配。雄性在繁殖条件下从冬眠中出来。在此期间,它们相互竞争,建立领土。雌性会在雄性出现后 2 至 3 周内出现。
妊娠期为 26 至 33 天,幼鸟从 5 月至 9 月初出生,具体取决于海拔高度。大多数窝从五月到六月下旬到达。雌性每年产一到两胎。窝产仔数从两到八只幼仔不等,平均五只。低海拔的窝产仔数较大。
像许多啮齿动物一样,S.lateralis除了头上的细小胡须和毛发外,幼崽出生时无毛。他们的脚趾融合在一起,耳朵是闭合的。他们能够吱吱作响,四处扭动,但几乎无法控制自己的身体位置。一周后,它们的皮毛长到足以看到它们的标记。到这个时候,触须也更长了,它们能够自己纠正。两周后,牙齿萌出,耳朵张开,脚趾分开,他们发出了第一次成人的声音。在第 20 到 30 天之间,上切牙萌出,睁开眼睛,开始梳理毛发。它们在一个月左右开始吃固体食物,此时它们的生长速度迅速加快。幼崽在至少达到成年体型的 25% 时离开出生洞穴,并在至少 29 天大后断奶。
(Bartels 和 Thompson,1993;Bihr 和 Smith,1998;国家野生动物联合会,年份不详)
当他们在出生地洞里长大时,母亲会照顾他们。年轻人非常好,但发展迅速。巢由草、干树叶和切碎的树皮建造在地下洞穴中,地下洞穴可延伸至地下浅层30m。研究表明,S.lateralis喜欢在比普通岩石或树桩大得多的地方有洞穴入口
幼犬是幼犬,需要大量的母亲照顾,当它们在 24 到 32 天之间断奶时,这种照顾会下降。对幼崽的照顾仅由雌性提供,并且在幼崽离开巢穴后 2 至 3 周(大约为成年体型的 25%)后,雌性就会开始对其后代产生敌意。雌性和雄性在第一年内达到性成熟。
(Bartels 和 Thompson,1993;Bihr 和 Smith,1998;国家野生动物联合会,年份不详)
Bartles 和 Thompson (1993) 记录的寿命在野外平均为 7 年,圈养为 5 年。这似乎很奇怪,因为圈养动物没有面临捕食和食物短缺的危险,通常比野生动物活得更长。 Bartles 和 Thompson 报告的野生和圈养寿命的差异可能反映了种群数量的差异S.lateralis,它们的栖息地、冬眠模式和社会性差异很大。此外,他们报告的野生松鼠的平均值似乎没有考虑到幼鼠的死亡率,因为幼鼠隐藏在洞穴中,其中大部分对观察者来说肯定是未知的。
家的范围S.lateralis取决于植被密度,从 0.5 到 1 公顷不等。雌性和雄性不共享领土,包括它们的洞穴和周围 30m 的范围,除非在交配季节,当雄性与雌性重叠其领土时。研究尚未得出结论,如果S.lateralis专门保卫自己的领土,或者如果发生某些重叠。后代分散,雄性的分布比雌性稍远。年轻人建立个人领地。
这种地松鼠被归类为非社会性的,这是五种社会群体类型中社会性最低的。个体之间的凝聚力仅在雄性和雌性(繁殖)之间的短暂间隔中出现,雌性和幼体之间(直到分散)和同窝仔之间(直到分散)的持续时间更长。社会交往主要是对抗性的。甚至游戏行为也包含很大比例的“粗暴和翻滚”游戏,而不是社交修饰、休息等。对抗行为有时包括威胁,但追逐通常是在没有警告的情况下发起的。成年人之间偶尔会发生打架。激动行为的主要目标似乎是从给定动物所在的区域排除所有同种动物。在分散之前,同窝动物的相互作用很少是激动的。尚未进行分散后的研究以了解同窝仔之间的对抗行为何时开始S.lateralis,虽然研究理查氏沙门氏菌显示被第一次冬眠溶解的亲属偏好。
然而,应该指出的是,众所周知,这些松鼠会发出警报,以警告掠食者的危险。这种行为会给调用者带来潜在的成本,因为它允许捕食者专注于它。它可能会屈服于捕食,因为它发出了召唤。这种类型的行为通常只出现在亲属可能因警报而被改变和拯救的物种中。那么,这种行为可以被认为是一种亲属偏好,即使松鼠的其他行为似乎并不表明对亲属的优先待遇。
金披风地松鼠大多昼夜活动,但在夏季的任何时候都可以活动。它们在地面结冰或被雪覆盖的地区冬眠。冬眠开始于八月下旬至十一月,视海拔而定,并于三月下旬至五月间结束。松鼠蜷缩成一个球,以尽量减少表面积。冬眠被分解成一阵阵的麻木,穿插着清醒的时期。S.lateralis很少在麻木发作之间进食。他们的饮食富含亚油酸,这会降低脂肪沉积的熔点,使它们在低温下更容易代谢。当从麻木中醒来时,S.lateralis大部分时间都在移动和重新排列巢材料,偶尔会浮出水面。雌性和雄性每年的麻木期相同,但雌性的总冬眠期明显长于雄性,雄性持续麻木的时间更长,但唤醒时间更长。
(Ferron,1985;Bartels 和 Thompson,1993;Frank 和 Storey,1995;Holmes,1995)
嗜精子菌是杂食性的。该物种的个体挖掘并食用地下真菌,通过气味定位。坚果松是一种主食。他们还吃其他坚果、橡子、种子、杂草、花、球茎、水果、灌木和绿叶蔬菜。消耗的动物物质包括成虫和幼虫、鸟类和卵,包括山地蓝鸟(Sialia currocoides) 和俄勒冈州 juncos (牛油果)、幼小田鼠、田鼠、诱捕的黄松花栗鼠 (塔米亚斯), 蜥蜴 (纤细纤毛) 和腐肉,包括在道路上死亡的同类。
狗呼吸
(巴特尔斯和汤普森,1993)
金披风地松鼠是初级消费者,被许多不同的次级消费者吃掉。捕食者包括各种昼行和夜间猛禽,包括红尾鹰和北方苍鹰;哺乳动物喜欢郊狼,山猫,臭鼬和各种狡猾的人;和蛇。
捕食者的回避行为包括伴随尾巴抽搐的警报呼叫。嗜精子菌和黄腹土拨鼠对彼此发出的捕食者警告的警报做出反应。金披风的地松鼠会爬上岩石和原木作为瞭望台,偶尔直立坐下以获得更好的视野。当发现捕食者或听到警报时,它们也会潜入最近的掩体或洞中。嗜精子菌在它们的觅食区域周围保留一系列洞穴开口以逃避捕食。
(巴特尔斯和汤普森,1993 年;施莱纳,1998 年)
嗜精子菌是主要消费者,因此负责将植物能量转化为动物王国中捕食者可用的形式。有许多不同类型的捕食者捕食S.lateralis(在捕食下列出)。金披风地松鼠可能会影响捕食者种群和繁殖,这取决于任何捕食者物种依赖的程度S.lateralis作为食物来源。
嗜精子菌也可能调节它所捕食的鸟类、蜥蜴和其他小型哺乳动物的种群。
隧道行为可以给地球充气。
之间的竞争S.lateralis和其他啮齿动物可能发生在食物来源上,因此会对其他啮齿动物种群造成负面影响。
(巴特尔斯和汤普森,1993)
金披风地松鼠对人类几乎没有积极的经济意义。然而,它们确实为许多露营者提供了娱乐和享受,因为它们可以变得非常温顺,住在露营地并从热切的露营者手中获取食物。 (巴特尔斯和汤普森,1993)
嗜精子菌可能对木材行业产生负面影响。在秋天,针叶树种子占他们饮食的很大一部分,S.lateralis食用新发芽的针叶树种子会损害重新造林的努力。由于栖息地的选择,它们对农业的影响很小。
嗜精子菌是人畜共患疾病的载体,它们是科罗拉多蜱热(一种非致命的、由蜱传播的病毒性疾病)的主要哺乳动物宿主。它们也是瘟疫的载体。虽然露营者喜欢给松鼠喂食,但应注意不要被咬伤或吸入干燥的粪便。
(巴特尔斯和汤普森,1993 年;大英百科全书,在线,2001 年)
这些松鼠在它们出现的地区很常见。
嗜精子菌在更新世晚期的沉积物中发现了化石。可能是因为过去水分较多,发现该物种化石的范围比目前的范围要大。在怀俄明州、科罗拉多州、爱达荷州、蒙大拿州、加利福尼亚州、内华达州和亚利桑那州的许多洞穴中都发现了它们。它们在亚利桑那州皮马公司的 Ventana Cave 的存在很有趣,因为该地点位于南部 260 多公里处,海拔比最近的现存种群低 1,400 米。
(巴特尔斯和汤普森,1993)
Monet Belltawn(作者),洪堡州立大学,Brian Arbogast(编辑),洪堡州立大学。