澳大利亚星孢子菌(南花蝙蝠)可以从印度尼西亚的摩鹿加群岛到萨拉瓦蒂岛、比亚克岛和亚彭岛以及新几内亚岛的大部分地区找到。它也可以在澳大利亚东海岸找到,从昆士兰到新南威尔士。('Common Blossom-bat - Profile',2005 年;Helgen 等人,2011 年)
南方开花蝙蝠,不像大多数手足类,不要栖息在特定的集中位置,而是每天更换栖息地。它们白天单独栖息在树冠茂密的树叶中,晚上搬到附近的荒地觅食。首选栖息地包括热带湿润森林、桉树林、苔藓森林和与荒地状栖息地相邻的千层沼泽。南方花蝙蝠不像许多其他花蝙蝠那样迁徙;相反,它们将栖息地点从冬季的热带雨林边缘改为春季和秋季的热带雨林内部。人们认为他们这样做是为了在寒冷的冬季更接近他们的食物来源。它们可以在海平面到海拔 3000 m 的范围内找到。('Common Blossom-bat - Profile',2005 年;Helgen 等人,2011 年;Law,1993 年;Macdonald,2001 年)
南花蝙蝠是已知最小的物种翼足科,体长40至60毫米,翼展72.4至92.7毫米,体重18.9至20.5克。背部覆盖着浅棕色至红色头发,并且腹腔的颜色比身体的其他部分略浅。它们也有相对长而圆的耳朵,没有悲剧,还有大而黑的眼睛,没有尾巴。南方开花蝙蝠表现出狐狸般的脸型,这是家庭成员的特征翼足科.它们又长又尖的口吻里有一条非常细长的舌头,舌头上有刷状突起,可以从它们所吃的花朵中吸取花蜜和花粉。他们的基础代谢率为 4 cm^3 氧气/小时。在这个物种中没有记录到性别二态性。('Common Blossom-bat - Profile',2005 年;Geiser 和 Coburn,1999 年;Law,1992 年;Macdonald,2001 年)
南方开花蝙蝠在 3 月初和 10 月形成 2 至 4 周的小群体以进行交配。它们每个交配期产生一个后代,每年总共产生两个后代。交配系统被认为是一种资源防御一夫多妻制,其中雄性保卫资源丰富、吸引雌性的地区,而不是保卫雌性本身。然而,该信息仅基于全年不同地点的性别比例,需要对其社会行为进行直接观察。(Geiser 等人,2001 年;Law,1996 年;Nelson,1964 年)
南方开花蝙蝠是一夫多妻的,在 3 月初和 10 月形成小型交配群。雄性和雌性根据视觉和肩部的气味腺体来识别对方。对南方开花蝙蝠的交配行为知之甚少,然而,雌性一次生育一个后代。雄性南方开花蝙蝠不提供任何父母照顾,交配后不久就会离开雌性。雄性在 1 岁时达到性成熟,雌性在 6 至 8 个月大时达到性成熟。幼鱼在 6 至 8 周大时断奶,此时它们独立并与母亲分开。(Geiser 等人,2001 年;Law,1993 年;Nelson,1964 年)
南方开花蝙蝠会处于麻木状态。怀孕的雌性也会出现麻木,并且能够降低与未怀孕蝙蝠相同的代谢率,但保持麻木状态的时间是未怀孕的蝙蝠的一半。(盖瑟等人,2001 年)
南方开花蝙蝠的父母照顾完全由雌性提供,因为雄性在交配后很快就会离开。妊娠持续 3.5 至 4 个月,在此期间胎儿可占母亲体重的 25%。出生后,雌性将它们的幼崽放在腹腔上并哺乳 6 到 8 周。到断奶完成时,幼崽已完全独立。(Geiser 等人,2001 年;Law,1992 年)
南方开花蝙蝠在人工饲养下的寿命为 2 至 6 年,平均为 5 年。人们对它们在野外的寿命知之甚少,尽管人们普遍认为它们的成员孢子菌属在野外比在圈养中活得更久。(麦克唐纳,2001 年;纳尔逊,1964 年)
南方开花蝙蝠是孤独的和夜间活动的。它们白天栖息在森林亚冠中,夜间在附近的荒地和森林中觅食。他们每天更换栖息地,但经常在搬到另一个地方之前访问相同的饲养地点数天。飞行模式不像在手足类大小相似,它们能够缓慢飞行和盘旋,使它们能够在飞行中以花蜜为食。在寒冷的月份,南方开花蝙蝠会经历麻木,一种类似于冬眠的生理活动减少状态。因为它们单独栖息,所以它们不能挤在一起取暖,而且因为它们栖息在树冠下,它们几乎不受当地气候条件的保护。因此,进入麻木状态可以让他们通过降低代谢率和降低核心体温来节省能量。(Altringham,1996;Law,1993;Leen 和 Novick,1969;Mickleburgh 和 Racey,1992)
遥测研究的证据表明,南方开花蝙蝠的栖息地大小因个体而异,范围从 0.12 到 17.96 km^2。通常,家庭范围包括不止一个森林片段。南方开花蝙蝠通常沿着森林边缘飞行,但可以在开阔的地面上飞行长达 5.8 公里。(Geiser 等人,2001 年;Law 和 Lean,1999 年)
南方开花蝙蝠,与其他蝙蝠相似翼足类,具有出色的视觉和嗅觉,它们可以用来寻找它们赖以生存的花朵。一些花种可能与南方开花蝙蝠共同进化,散发出霉味的“蝙蝠气味”,只在夜间开放。对听觉交流知之甚少,因为很少有研究关注南方开花蝙蝠的发声。然而,他们确实使用啁啾与同种交流。南方开花蝙蝠不使用回声定位或任何其他类型的发声进行导航。肩部的气味腺用于在交配时识别个体,雌性通过气味识别后代。(艾伦,1939 年;奥尔特林厄姆,1996 年;纳尔逊,1964 年)
南方开花蝙蝠是食蜜动物,只以花粉和花蜜为食,这使得它们在翼足类.在喂食时,它们会用长而硬的舌头提取花蜜和花粉。优选的草料包括来自常绿开花植物的花粉和花蜜,例如银灰,虽然它们以许多热带植物为食,包括香蕉.他们不会用额外的植物材料或昆虫来补充他们的饮食,因为他们的所有饮食需求都是通过消耗花粉和花蜜来满足的,包括水合作用需求。(Altringham,1996 年;Courts,1998 年;Geiser 和 Coburn,1999 年;“ARKive - 普通开花蝙蝠”,2011 年)
主要掠食者澳大利亚星孢子菌包括猛禽和树蛇.此外,狐狸和野猫有时捕食澳大利亚星孢子菌而它们以低垂的花朵为食。需要更多的研究来确定该物种的主要捕食者。他们的夜间生活方式可能有助于降低被捕食的风险。(Altringham,1996 年;Helgen 等人,2011 年;Law,1993 年;Phillips 等人,2001 年;“ARKive - 普通开花蝙蝠”,2011 年)
作为严格的食蜜动物,南方开花蝙蝠是重要的传粉者。有证据表明,南方开花蝙蝠与它们赖以为生的一些植物之间存在共同进化关系。例如,一些植物物种的花朵会忽略发霉的“蝙蝠气味”,并且只在夜间开放。许多植物仅由南方开花蝙蝠授粉。 Law 和 Lean (1999) 指出,南方开花蝙蝠携带的花粉是鸟类的六倍,但花在单独喂花上的时间要少得多。与鸟类相比,南方开花蝙蝠携带的花粉质量(由地理、遗传、移动距离定义)要高得多,因为它们比鸟类更易移动,并能访问更多碎片化的景观。丁香,银灰,并且某些芭蕉科物种依靠南方开花蝙蝠进行授粉。(Altringham, 1996; Law and Lean, 1999; Law, 1992)
虽然关于南方开花蝙蝠特有的寄生虫的信息很少,但已知的寄生虫包括翼足弓蛔虫,环足纲,梅斯塔斯皮斯, 和全环硬蜱.(法律与精益,1999 年;法律,1992 年)
南方开花蝙蝠在许多野生和农业水果(如番石榴和香蕉)的授粉方面非常重要。因此,该物种地理范围内的许多农民依靠南方开花蝙蝠来维持经济福祉。此外,整个南方开花蝙蝠地理范围内森林的结构、分布和组成可能在很大程度上取决于物种授粉。南方开花蝙蝠也可以用作指示物种,因为它们几乎没有捕食者,并且相对不能容忍环境变化。(法律与精益,1999 年;法律,1992 年)
没有已知的不良反应澳大利亚星孢子菌在人类身上。(霍尔和理查兹,2000)
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南花蝙蝠分布广泛,数量众多。因此,它们在 IUCN 的受威胁物种红色名录中被列为“最不受关注”的物种。昆士兰州弗雷泽岛周围的沿海开发导致当地数量减少,当地荒地栖息地的不适当火灾制度已被视为潜在威胁,因为它们导致南方开花蝙蝠赖以为生的植物物种开花减少。(Altringham,1996 年;Helgen 等人,2011 年;Mickleburgh 和 Racey,1992 年;“ARKive - 普通开花蝙蝠”,2011 年)
七个亚种澳大利亚星孢子菌被认可。(Mickleburgh 和 Racey, 1992)
Zach Pioch(作者),密歇根大学安娜堡分校,Phil Myers(编辑),密歇根大学安娜堡分校,John Berini(编辑),Animal Agents Staff。